更正原因：

招標文件第*章*.*.*項采購包*中“（*）按照國家現行的相關標準、招標文件要求、投標文件響應內容及合同約定條款進行驗收：（*）中藥飲片的質量驗收：采購人將嚴格以采購包內的驗收要點為準進行驗收，采購包內的驗收要點未涉及到的部分按照《中華人民共和國藥典》（現行版）或省級炮制規范及中藥飲片標準的要求進行驗收。”更正為“（*）質量保證：藥品有效期≥*個月，質保條件不得低于國家及行業主管部門制定的有關標準。質保期自驗收合格之日起至藥品有效期屆滿之日。 （*）售后服務：中標人應按照國家有關法律、法規、規章和“*包”規定提供售后服務。售后服務條件等不得低于國家和行業主管部門制定的有關標準。中標人接到采購人售后要求應在*小時內有專人答復，若需要現場解決應安排專人**小時內到達，售后服務方式均為中標人上門服務。 （*）在中藥飲片質保期內，當發生如下情況時，中標人須根據采購人要求無條件免費退換貨，退換時間不得超過*周：①采購人發現飲片供應質量問題；②采購人發現產品未按要求進行包裝；③藥監部門發布需召回或廠家自主召回品種；④其他：采購人認為有問題的情況。（*）中標人所提供的中藥飲片出現蟲蛀、霉變，包裝中藥飲片出現空包、封口不嚴，未按規格裝量包裝或裝量不符合要求等質量問題，中標人須在**小時內為采購人指派專人處理解決相關問題，而且中標人須承擔由此發生的*切費用和相應的違約責任。退換或由此引發的患者投訴及賠償等相關問題由中標人負責。如超過*次（含）出現此類情況，視同嚴重違約，停止中標人對相關品種的配送服務并追究相關責任。 （*）如果采購人在臨床使用中發現中藥飲片不符合質量要求（含出現嚴重的不良反應時），需要進行質量檢驗，則由采購人委托采購人所在地藥檢部門進行質量檢驗，并及時以書面形式把需要質量檢驗的中藥飲片的情況通知中標人，檢驗費用由中標人承擔，如果確實存在質量問題則中標人還需承擔因此產生的經濟和法律責任。在質量檢驗報告結果明確前，采購人有權從其他配送商處緊急調貨，以避免影響臨床的正常診療工作。 （*）對于滯銷產品（產品有效期較近或滯銷，采購人收貨**天后仍未拆封銷售品種），中標人須承諾可無條件退回貨款，取回滯銷產品。（*）中標人須具有相關技術人員，中標人接到采購人售后要求應在*小時內有專人答復，若需要現場解決應安排專人**小時內到達，售后服務方式均為中標人上門服務。（*）中標人保證所供應的中藥飲片質量若出現嚴重瑕疵（包括但不限于抽檢標定為不合格產品、臨床引發嚴重不良反應、藥材存在摻雜弄假情況、重金屬或農藥殘留超出標準等情形）的，視同嚴重違約并追究相關責任。經市級以上藥品檢驗管理部門檢測屬實或遭電視、網絡等媒體曝光的，由此造成的*切經濟及法律責任由中標人負責。投標人應承諾在運輸和儲存過程中提供符合藥品質量要求的條件，有效防止污染、變質，并保證在交付時飲片質量仍符合標準。”詳見更正后的采購文件。