*、本項(xiàng)目第*章*散采購須知“（*）報名要求”第*點(diǎn)“*.供應(yīng)商如為生產(chǎn)企業(yè)：提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；如為經(jīng)營企業(yè)：提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；”作刪除處理；

*、文件末尾補(bǔ)充第*章*散采購須知“（*）報名要求”中“供應(yīng)商須對*散采購文件“第*章用戶需求書”中的技術(shù)參數(shù)及相關(guān)要求進(jìn)行逐條應(yīng)答。如有偏離，應(yīng)對有偏離的條款逐條準(zhǔn)確描述，提供技術(shù)參數(shù)及相關(guān)要求響應(yīng)*覽表，格式詳見附件；”的《技術(shù)參數(shù)及相關(guān)要求響應(yīng)*覽表》格式模板；

*、本項(xiàng)目*散采購文件已更新，請重新下載。