項目概況

醫療設備的潛在投標人應在*川省政府采購*體化平臺項目電子化交易系統（以下簡稱“項目電子化交易系統”）獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。本項目通過項目電子化交易系統實行電子化采購。

采購需求：詳見采購需求

合同履行期限：

本項目是否接受聯合體投標：

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定：

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名稱：成都市溫江區中醫醫院[聯系方式]

地址：成都市溫江區東大街***號

聯系方式：***-********

*.采購代理機構信息

名稱：成都恒立新工程項目管理有限公司[聯系方式]

地址：成都市青羊區日月大道*段****號*棟**層****

聯系方式：***-********

*.項目聯系方式

項目聯系人：鄧先生

電話：***-********

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包**：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包**：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包**：合同簽訂后**日內交貨；到貨后*天內到現場進行設備安裝、調試，達到正常運作要求，保證采購人正常使用。

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

采購包**：不接受聯合體投標

（*）具有獨立承擔民事責任的能力；（*）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（*）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（*）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（*）參加政府采購活動前*年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

采購包*：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包*：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包*：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包*：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包*：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包*：

(*)（*）若投標產品或配置產品如屬于消毒產品的，投標人須提供產品生產廠家的《消毒產品生產企業衛生許可證》；投標產品須提供有《消毒產品衛生安全評價報告》（投標產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）。(*)若投標產品或配置產品如屬于壓力容器的，投標人須提供產品生產廠家有效的特種設備制造(或生產)許可證(壓力容器)。?。

采購包*：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包*：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包*：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包**：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包**：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。

采購包**：

(*)（*）若投標產品為醫療器械，須符合《醫療器械監督管理條例》規定（*）提供制造商《醫療器械生產許可證》或生產備案憑證（*類醫療器械適用）。?（*）供應商須具有《醫療器械經營許可證》或經營備案憑證（*類及以下醫療器械適用）。?（*）投標產品須具有《醫療器械注冊證》或備案憑證（*類醫療器械適用）。（*）若投標產品或配置產品如屬于輻射產品的，投標人須提供產品生產廠家的《輻射安全許可證》。