項(xiàng)目概況

醫(yī)用電子生理參數(shù)監(jiān)測(cè)儀器設(shè)備*批的潛在投標(biāo)人應(yīng)在*川省政府采購*體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。本項(xiàng)目通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)實(shí)行電子化采購。

采購需求：詳見采購需求

合同履行期限：

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規(guī)定：

*.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項(xiàng)目的特定資格要求：

*.采購人信息

名稱：什邡市人民醫(yī)院[聯(lián)系方式]

地址：*川省什邡市安康路*號(hào)

聯(lián)系方式：****-*******

*.采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱：德陽旌匯項(xiàng)目管理有限公司[聯(lián)系方式]

地址：*川省德陽市泰山南路*段***號(hào)藍(lán)天廣場(chǎng)

聯(lián)系方式：****-*******

*.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：楊先生

電話：****-*******

采購包*：合同簽訂生效后的**日內(nèi)交貨到采購人指定地點(diǎn)，按要求完成全部安裝調(diào)試、驗(yàn)收合格并交付使用。（如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的，時(shí)間順延）

采購包*：合同簽訂生效后的**日內(nèi)交貨到采購人指定地點(diǎn)，按要求完成全部安裝調(diào)試、驗(yàn)收合格并交付使用。（如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的，時(shí)間順延）

采購包*：合同簽訂生效后的**日內(nèi)交貨到采購人指定地點(diǎn)，按要求完成全部安裝調(diào)試、驗(yàn)收合格并交付使用。（如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂或驗(yàn)收的，時(shí)間順延）

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包*：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（*）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（*）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（*）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（*）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（*）參加政府采購活動(dòng)前*年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(*)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(*)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）。

采購包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(*)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(*)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）。

采購包*：

(*)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）；(*)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療設(shè)備的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含*類備案的多證合*營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）（提供相關(guān)證明材料并加蓋電子簽章）。