比比招標網(wǎng)> 招標公告 > 2025年沈陽急救中心更新救護車及設(shè)備和培訓教具項目招標公告
| 更新時間 | 2025-11-21 | 招標單位 | 我要查看 |
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****年沈陽急救中心更新救護車及設(shè)備和培訓教具項目招標公告
發(fā)布時間:****-**-**信息來源:
***/***急救模擬人技術(shù)參數(shù)
*、整體介紹
*.模擬人應符合高級生命支持(****)和急救護理管理的培訓要求,符合美國心臟協(xié)會(***)和歐洲復蘇委員會(***)復蘇指南培訓要求。為院前急救專業(yè)人員提供了全新的培訓體驗。
*.模擬人需采用無線設(shè)計,無需借用外置設(shè)備便可與操控電腦和監(jiān)護儀進行無線連接;電池續(xù)航時間≥*小時,輕巧便攜,易于搬運,安裝簡單。
★*.模擬人可根據(jù)訓練需求通過性別轉(zhuǎn)換套裝來更改患者的性別,性別轉(zhuǎn)換套裝需至少包含男女假發(fā)、男女胸皮、女性乳房和男女生殖器。
*.模擬人需具備至少*處心電圖連接點位,以及除顫點位和起搏點位,除顫點位需支持手動除顫操作。
▲*.模擬人需配備血壓測量手臂、靜脈穿刺手臂,可進行血壓測量和真實靜脈穿刺的操作練習。
*.模擬人的髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)逼真靈活,可擺放多種體位,支持自主坐位。
*.模擬人的頸部可多角度活動,用于練習病患頭部固定,包括頸托的應用以及頭肩鎖等操作,以訓練脊髓損傷患者的搬運技巧等操作。
*.模擬人需配備導師操控電腦和學員無線觸屏模擬監(jiān)護儀,導師可通過電腦和學員進行溝通。
*.模擬人眼睛的狀態(tài)需支持調(diào)節(jié),包括顯示患者鞏膜、瞳孔和眼瞼的動態(tài)外觀,可模擬眼瞼及眼球運動,可調(diào)節(jié)瞬目速度,可模擬上瞼下垂,可模擬眼球左右掃視。
**.模擬人支持通過系統(tǒng)調(diào)節(jié)眼部參數(shù),模擬不同意識狀態(tài)下的眼部動態(tài)外觀;可調(diào)節(jié)瞳孔直徑范圍*~***及完全散大之間,可設(shè)置單眼及雙眼瞳孔對光反射并可呈現(xiàn)消失、靈敏、遲鈍*種狀態(tài);(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人可模擬結(jié)膜黃染。(提供產(chǎn)品實物圖片證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人需具備真實的呼吸道解剖結(jié)構(gòu),支持球囊面罩與各種氣道輔助工具的使用,包括***喉罩口咽通氣道、鼻咽通氣道的使用,支持經(jīng)氣管噴射通氣。
需支持進行環(huán)甲膜穿刺與氣管切開術(shù)的練習,需配備相應耗材且可多次使用。
需支持進行喉鏡檢查及經(jīng)口、經(jīng)鼻氣管插管,逆行氣管插管,纖支鏡引導下氣管插管,及食管氣管聯(lián)合導管等其他氣道管理工具。
**.模擬人需支持模擬患者的右側(cè)和(或)左側(cè)主支氣管完全堵塞,模擬人會動畫顯示阻塞氣管位置及相應肺部通氣量變化,相關(guān)聯(lián)的胸廓起伏和呼吸音均自動消失。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人需具備自動檢出右主支氣管內(nèi)插管(插管過深)并在導師界面上動畫提示,并自動出現(xiàn)單側(cè)胸廓起伏及單側(cè)呼吸音消失表現(xiàn)。
**.模擬人插管時誤入食管后可導致胃脹氣,且通氣時不會出現(xiàn)胸廓起伏和呼吸音。
**.模擬人可通過系統(tǒng)設(shè)定模擬患者喉痙攣的狀態(tài),可部分或完全關(guān)閉聲門,模擬病人出現(xiàn)部分或完全性呼吸梗阻現(xiàn)象。
**.模擬人支持仰頭抬頦法及托頜法開放氣道。
**.模擬人可設(shè)置為單側(cè)或雙側(cè)胸廓起伏,胸廓起伏和通氣同步(自主或正壓通氣)。胸廓活動的幅度和潮氣量成正比,隨潮氣量變化而改變。
**.模擬人可設(shè)置為單側(cè)或雙側(cè)胸廓起伏,設(shè)置成功后導師界面上有動畫顯示。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人需支持雙側(cè)氣胸穿刺減壓操作,當進行氣胸減壓操作時,可在導師軟件上自動記錄。需支持球囊面罩通氣,模擬人自動感應通氣操作并記錄。
**.模擬人需支持用真實監(jiān)護儀實時連續(xù)監(jiān)測模擬人心電圖及生命體征變化,支持使用臨床真實設(shè)備進行除顫、電復律和起博操作。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人可觸及頸動脈、股動脈,橈動脈、肱動脈等*處脈搏搏動,且脈率和心搏周期同步,脈搏強度可自行設(shè)置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人可使用標準血壓計和聽診器進行右側(cè)手臂血壓測量,并支持*********音聽診。
**.模擬人的心肺復蘇各項評估指標需滿足美國心臟協(xié)會(***)和歐洲復蘇委員會(***)復蘇指南培訓要求。
**.模擬人具有真實的胸外按壓深度與阻力,胸外按壓時可產(chǎn)生相應的脈搏搏動、血壓、波形和心電圖波形變化。
**.導師控制軟件需記錄按壓部位、按壓頻率、按壓深度、胸廓回彈程度、按壓中斷與否、通氣頻率、通氣量、按壓通氣比等數(shù)值,正確的按壓或通氣操作將顯示為正確標識,錯誤的按壓部位、按壓過深或過淺、通氣過少或過大等錯誤操作均顯示為錯誤標識。
**.可在導師控制軟件中可以設(shè)定按壓頻率、按壓深度、胸部回彈程度、通氣情況的數(shù)值范圍。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人可進行靜脈置管、肌肉注射和骨內(nèi)注射練習,可練習導尿操作。
**.模擬人可模擬不同種類的多種藥物的治療,藥物種類、劑量、給藥途徑等可以根據(jù)場景設(shè)置;
**.模擬人支持心音聽診檢查,需在主動脈瓣聽診區(qū)、*尖瓣聽診區(qū)、肺動脈瓣聽診區(qū)、*尖瓣聽診區(qū)可聞及正常心音、第*心音、第*心音、第*及第*心音、早期收縮期雜音、中期收縮期雜音、晚期收縮期雜音、全收縮期雜音等。每個區(qū)域可單獨設(shè)置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人支持呼吸音聽診檢查,至少*個聽診區(qū),可聞及正常呼吸音、濕啰音、呼吸音減弱、氣過水聲、胸膜摩擦音、干啰音、喘鳴音,每個區(qū)域可單獨設(shè)置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人支持腸鳴音聽診檢查,至少*個聽診區(qū),可聞及正常腸鳴音、腸鳴音減弱、腸鳴音亢進,每個區(qū)域可單獨設(shè)置。
**.模擬人在聽診時支持*鍵暫停呼吸,減少聽診時機械噪音的干擾,獲得病人狀態(tài)最準確的判斷。
**.模擬人需支持導師通過無線麥克風進行模擬人話語控制,模擬病人和學員進行溝通的情況或控制模擬教學進展。
**.模型可發(fā)出已經(jīng)預錄的男女性聲音或常見話語,包括喘息聲、哭聲、急促呼吸聲、呻吟聲、大聲或輕聲的咳嗽及咕噥聲等;模擬人需能識別所運行病例的病人性別并自動切換男女聲音,不需要導師在編寫病例時手動選擇聲音性別。
*、導師控制系統(tǒng)
*.導師控制系統(tǒng)需基于平板電腦或*******系統(tǒng)的電腦上運行,操作直觀,界面友好,方便使用。
*.導師控制系統(tǒng)至少需具備兩種運行模式,包括手動模式和案例模式。
*.導師控制系統(tǒng)的病例編寫頁面支持用戶上傳病例記錄、檢查化驗結(jié)果等,圖片、***、音頻、視頻格式資料。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.導師控制系統(tǒng)內(nèi)置臨床模擬病例不少于*個。其中包括:心臟驟停、閉合性腦損傷和氣胸、藥物中毒、心肌梗死、敗血癥伴低血壓、中風。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.導師控制系統(tǒng)除系統(tǒng)預設(shè)的患者情況和臨床模擬病例外,支持用戶自定義患者和病例,實現(xiàn)患者及病例的無限擴充。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.導師控制系統(tǒng)支持追蹤記錄心肺復蘇按壓位置、按壓頻率、按壓深度、胸部回彈程度、通氣情況與按壓通氣比。
*.導師控制系統(tǒng)提供導師編寫模擬案例的模板,導師在編寫完案例后,可以*鍵導出格式完整的病例教學文檔。
*、監(jiān)護儀軟件系統(tǒng)
*.模擬監(jiān)護儀能實時監(jiān)測并記錄病人的生理狀態(tài)及各項動態(tài)生命體征,模擬監(jiān)護軟件可實時同屏展示不少于*種波形圖和*種數(shù)字生理指標。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.可于模擬監(jiān)護軟件上展示**導聯(lián)心電圖,播放化驗單、**片、*線片及視頻。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.可監(jiān)測多種生理指標包括:心率(**),脈搏(*),呼吸頻率(**),**導聯(lián)心電圖,顱內(nèi)壓,無創(chuàng)血壓、***(動脈血壓),平均動脈壓(***),肺動脈壓(***),***(中心靜脈壓),****數(shù)值和波形(血氧飽和度),*****(呼吸末*氧化碳分壓),肺毛細血管契壓(****),肺泡內(nèi)氧分壓(****),肺泡內(nèi)*氧化碳分壓(*****)動脈血氧分壓(****),動脈血*氧化碳分壓(*****),靜脈血氧分壓(****),靜脈血*氧化碳分壓(*****),體表、直腸、腋下、血液溫度,心輸出量,氧濃度,肺泡麻醉氣體濃度等。
***/***簡易呼吸器招標參數(shù)
*、基本結(jié)構(gòu)與組件:設(shè)備應由球體(氣囊)、面罩、儲氧袋、氧氣連接管、單向閥、壓力安全閥以及可選的****閥組成。所有組件應設(shè)計為可拆卸、易于清洗,并能耐受高溫消毒。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
*、球體(氣囊):
*.*、容積:成人型標準容積約為****毫升,并允許有±***毫升的誤差。部分通用型設(shè)計可能提供雙容積模式。
*.*、材料:須采用醫(yī)用級硅膠,具備優(yōu)異的抗撕拉性和抗疲勞性。
*.*、性能:應能承受每分鐘不低于**次的頻繁復蘇操作。
*、面罩:
*.*、規(guī)格:應提供成人、兒童、嬰兒等多種尺寸供選擇。成人常用型號為*號、*號、*號。
*.*、材料:罩體通常為透明醫(yī)用***或硅膠,氣墊為充氣式,確保柔軟度和與面部的有效密封。
*.*、設(shè)計:透明材質(zhì)便于觀察患者口唇顏色及有無嘔吐物;接口應符合國際通用標準。
*、儲氧袋:
*.*、容積:標準容量*般為*升,以實現(xiàn)高濃度氧氣輸送。
*.*、功能:必須配備防窒息閥,以防止在氧氣供應不足時患者重復吸入*氧化碳。
*、氧濃度輸出:
*.*、在不連接氧氣時,輸送的氧濃度為環(huán)境空氣水平(約**%)。在連接**-**升/分鐘的氧氣源并使用儲氧袋的情況下,輸出的氧濃度應不低于**%,優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品可達**%以上。
*、壓力安全閥:
*.*、釋放壓力:成人型安全閥的壓力釋放值通常設(shè)定在**至**厘米水柱之間,可以是固定值或可調(diào),旨在防止肺氣壓傷。
*.*、功能:閥門必須靈敏、可靠,確保在壓力過高時能自動開啟泄壓。
*.*、****閥(可選):此用于提供呼氣末正壓,幫助維持肺泡開放,常見的壓力設(shè)置范圍在*至**厘米水柱之間。
*、接口標準:所有接口必須符合相關(guān)的國際標準,以保證與其他急救設(shè)備(如氣管插管、呼吸管路)的完全兼容。
*、環(huán)境與消毒:產(chǎn)品必須能夠耐受常見的化學消毒劑和高溫高壓滅菌過程,具體的耐受限度需參照產(chǎn)品說明書。
***/***心電圖機技術(shù)參數(shù)
*. 基本參數(shù)
*.*通道數(shù):同步導聯(lián):**導聯(lián)同步采集、分析和記錄。
*.*記錄通道:**通道同步打印。
*.*采樣率:≥ **** **/通道,確保波形保真度高。
*.*輸入阻抗:≥ *** *Ω,保證信號采集的準確性。
*.*共模抑制比:≥ *** **,有效抑制工頻干擾和其他共模干擾。
*.*頻率響應:*.** ~ *** **,覆蓋心電信號的全部有效頻帶。
*.*定標電壓:* ** ± *%。
*.*噪聲水平:< ** μ* ***(折合到輸入端),保證基線平穩(wěn)。
*. 記錄系統(tǒng) 記錄方式:熱陣式打印 ,打印分辨率:≥ * 點/**,記錄紙:標準卷紙,記錄速度:多檔可調(diào),靈敏度:多檔可調(diào)。
*. 分析功能 :自動分析:包括心率分析:節(jié)律分析:波形識別與測量: **段分析:心律失常分析等。
*. 連接與接口顯示屏:
*.*高分辨率彩色***顯示屏。
*.*數(shù)據(jù)存儲: 內(nèi)部存儲:可存儲數(shù)百至數(shù)千份患者心電圖數(shù)據(jù)。外部存儲:支持通過***接口或**卡導出數(shù)據(jù)。 接口: ***接口:用于連接電腦傳輸數(shù)據(jù)或連接打印機。
*.*網(wǎng)絡(luò)接口:支持局域網(wǎng)連接。
*.電源:
*.*交流電源:**** ± **%, **/** **。直流電源:內(nèi)置可充電鋰電池
*. 物理與環(huán)境參數(shù) ?工作環(huán)境:溫度:-**℃ ~ **℃。濕度:**% ~ **% **(無冷凝)。存儲環(huán)境:溫度:-**℃ ~ **℃。濕度:**% ~ **% **。
*.安全標準:符合****(中國國家藥品監(jiān)督管理局,現(xiàn)為****)認證,以及** ****.*(醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求)等標準。
▲ *.電磁兼容性:符合** ****(醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容標準),能在復雜的醫(yī)療電磁環(huán)境中穩(wěn)定工作。
***/***除顫起搏監(jiān)護儀技術(shù)參數(shù)
*、監(jiān)護功能參數(shù)
★*.*監(jiān)護通道:至少支持*導聯(lián)或*導聯(lián)心電監(jiān)護,可同步顯示多個導聯(lián)波形。
*.*監(jiān)護顯示屏:尺寸通常不小于*英寸的高分辨率彩色液晶顯示屏,支持觸摸操作,陽光下可見性好。
*.*生命體征監(jiān)測:除心電外,應集成血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫等監(jiān)測功能(部分為標配或可選配模塊)。
*.*監(jiān)護特性:具備高抗電刀、抗除顫干擾能力。支持心律失常分析、**段分析等高級功能。除顫功能參數(shù)
*.*除顫波形:采用雙相波技術(shù)(為主流和首選),相較于老式的單相波,其能量效率更高,心肌損傷更小。
▲*.*能量范圍:成人模式能量輸出范圍應覆蓋* ***** 至 *** ******,可精確調(diào)節(jié)。具備兒科模式,可通過專用電極板或鍵鍵切換,將能量限制在較低范圍(如***以內(nèi))。
*.*同步電復律:必須具備同步電復律功能,用于治療房顫等心律失常,能自動檢測*波并同步放電。
*.****功能:可選配或內(nèi)置自動體外除顫模式,提供語音和屏幕提示,引導非專業(yè)人員進行急救。
*、起搏功能參數(shù)
*.*起搏模式:支持按需起搏模式。
*.*起搏參數(shù):起搏頻率范圍通常為** 至 *** 次/分鐘(可調(diào))。輸出電流范圍通常為* 至 *** 毫安(可調(diào))。
*.*起搏方式:通過除顫電極板進行無創(chuàng)體外起搏。
*、數(shù)據(jù)管理與連接
▲*.*數(shù)據(jù)存儲:能夠自動記錄除顫事件、生命體征趨勢圖等,內(nèi)置存儲器可存儲大量患者數(shù)據(jù)。
*.*輸出接口:標配***接口,支持連接打印機、外部存儲。支持網(wǎng)絡(luò)接口(有線/**-**),用于數(shù)據(jù)傳輸至中央監(jiān)護站或醫(yī)院信息系統(tǒng)。
*、電源與物理特性
*.*電源:支持交流電與內(nèi)置高容量鋰電池雙電源供電,電池續(xù)航能力應能滿足數(shù)小時的臨床使用,并支持快速充電。
*.*物理設(shè)計:設(shè)備應堅固耐用,適合移動和現(xiàn)場急救使用。重量和尺寸應考慮到便攜性。
*、安全性與合規(guī)性
*.*安全標準:必須符合**型安全應用部分標準,確保患者安全。
*.*合規(guī)性:必須獲得中國****注冊證,并符合相關(guān)的******系列電氣安全標準。
***/*** ?*升氧氣瓶技術(shù)參數(shù)
*、氧氣儲量≥***升(在標準大氣壓下),供氧流量*升/分鐘(低流量)或*升/分鐘(高流量)。
***/***長途轉(zhuǎn)運呼吸機技術(shù)參數(shù)
*、通氣參數(shù)
*.*潮氣量:*-******
★*.*呼吸頻率:*-******(*/*模式),*-*****(****模式)
*.*氧濃度:**%-***%連續(xù)可調(diào)
*.*吸呼比:*:* - *:**
*.*觸發(fā)靈敏度:-** ** * ***** 呼氣末正壓:*-** *****
*、通氣模式
▲*.*標配模式:*/*-*(容量控制通氣)、*/*-*(壓力控制通氣)、****(同步間歇指令通氣)、*****/***(自主呼吸/壓力支持通氣)、****(持續(xù)氣道正壓通氣)、******(手動通氣)、****(嘆息功能)
*、監(jiān)測功能
*.*實時監(jiān)測:潮氣量、分鐘通氣量、峰值壓力、總呼吸頻率、氧濃度、呼氣末正壓、觸發(fā)顯示、交流供電指示、直流供電指示、充電指示、電池電量、壓力-時間波形、流速-時間波形
*、電源與環(huán)境
*.*電源供應:*****-****, **/****;*****;內(nèi)置電池續(xù)航≥*.*小時
*.*工作溫度:-**°* ** **°*
*.*存儲溫度:-**°* ** **°*
*.*大氣壓力:**-******(工作),**-******(存儲)
*.*氣體供應 氧氣供應:*.**-*.****
*.*最大安全壓力:**** ?
***/***急救模擬人技術(shù)參數(shù)
*、整體介紹
*.模擬人應符合高級生命支持(****)和急救護理管理的培訓要求,符合美國心臟協(xié)會(***)和歐洲復蘇委員會(***)復蘇指南培訓要求。為院前急救專業(yè)人員提供了全新的培訓體驗。
*.模擬人需采用無線設(shè)計,無需借用外置設(shè)備便可與操控電腦和監(jiān)護儀進行無線連接;電池續(xù)航時間≥*小時,輕巧便攜,易于搬運,安裝簡單。
★*.模擬人可根據(jù)訓練需求通過性別轉(zhuǎn)換套裝來更改患者的性別,性別轉(zhuǎn)換套裝需至少包含男女假發(fā)、男女胸皮、女性乳房和男女生殖器。
*.模擬人需具備至少*處心電圖連接點位,以及除顫點位和起搏點位,除顫點位需支持手動除顫操作。
▲*.模擬人需配備血壓測量手臂、靜脈穿刺手臂,可進行血壓測量和真實靜脈穿刺的操作練習。
*.模擬人的髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)逼真靈活,可擺放多種體位,支持自主坐位。
*.模擬人的頸部可多角度活動,用于練習病患頭部固定,包括頸托的應用以及頭肩鎖等操作,以訓練脊髓損傷患者的搬運技巧等操作。
*.模擬人需配備導師操控電腦和學員無線觸屏模擬監(jiān)護儀,導師可通過電腦和學員進行溝通。
*.模擬人眼睛的狀態(tài)需支持調(diào)節(jié),包括顯示患者鞏膜、瞳孔和眼瞼的動態(tài)外觀,可模擬眼瞼及眼球運動,可調(diào)節(jié)瞬目速度,可模擬上瞼下垂,可模擬眼球左右掃視。
**.模擬人支持通過系統(tǒng)調(diào)節(jié)眼部參數(shù),模擬不同意識狀態(tài)下的眼部動態(tài)外觀;可調(diào)節(jié)瞳孔直徑范圍*~***及完全散大之間,可設(shè)置單眼及雙眼瞳孔對光反射并可呈現(xiàn)消失、靈敏、遲鈍*種狀態(tài);(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人可模擬結(jié)膜黃染。(提供產(chǎn)品實物圖片證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人需具備真實的呼吸道解剖結(jié)構(gòu),支持球囊面罩與各種氣道輔助工具的使用,包括***喉罩口咽通氣道、鼻咽通氣道的使用,支持經(jīng)氣管噴射通氣。
需支持進行環(huán)甲膜穿刺與氣管切開術(shù)的練習,需配備相應耗材且可多次使用。
需支持進行喉鏡檢查及經(jīng)口、經(jīng)鼻氣管插管,逆行氣管插管,纖支鏡引導下氣管插管,及食管氣管聯(lián)合導管等其他氣道管理工具。
**.模擬人需支持模擬患者的右側(cè)和(或)左側(cè)主支氣管完全堵塞,模擬人會動畫顯示阻塞氣管位置及相應肺部通氣量變化,相關(guān)聯(lián)的胸廓起伏和呼吸音均自動消失。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人需具備自動檢出右主支氣管內(nèi)插管(插管過深)并在導師界面上動畫提示,并自動出現(xiàn)單側(cè)胸廓起伏及單側(cè)呼吸音消失表現(xiàn)。
**.模擬人插管時誤入食管后可導致胃脹氣,且通氣時不會出現(xiàn)胸廓起伏和呼吸音。
**.模擬人可通過系統(tǒng)設(shè)定模擬患者喉痙攣的狀態(tài),可部分或完全關(guān)閉聲門,模擬病人出現(xiàn)部分或完全性呼吸梗阻現(xiàn)象。
**.模擬人支持仰頭抬頦法及托頜法開放氣道。
**.模擬人可設(shè)置為單側(cè)或雙側(cè)胸廓起伏,胸廓起伏和通氣同步(自主或正壓通氣)。胸廓活動的幅度和潮氣量成正比,隨潮氣量變化而改變。
**.模擬人可設(shè)置為單側(cè)或雙側(cè)胸廓起伏,設(shè)置成功后導師界面上有動畫顯示。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人需支持雙側(cè)氣胸穿刺減壓操作,當進行氣胸減壓操作時,可在導師軟件上自動記錄。需支持球囊面罩通氣,模擬人自動感應通氣操作并記錄。
**.模擬人需支持用真實監(jiān)護儀實時連續(xù)監(jiān)測模擬人心電圖及生命體征變化,支持使用臨床真實設(shè)備進行除顫、電復律和起博操作。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人可觸及頸動脈、股動脈,橈動脈、肱動脈等*處脈搏搏動,且脈率和心搏周期同步,脈搏強度可自行設(shè)置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人可使用標準血壓計和聽診器進行右側(cè)手臂血壓測量,并支持*********音聽診。
**.模擬人的心肺復蘇各項評估指標需滿足美國心臟協(xié)會(***)和歐洲復蘇委員會(***)復蘇指南培訓要求。
**.模擬人具有真實的胸外按壓深度與阻力,胸外按壓時可產(chǎn)生相應的脈搏搏動、血壓、波形和心電圖波形變化。
**.導師控制軟件需記錄按壓部位、按壓頻率、按壓深度、胸廓回彈程度、按壓中斷與否、通氣頻率、通氣量、按壓通氣比等數(shù)值,正確的按壓或通氣操作將顯示為正確標識,錯誤的按壓部位、按壓過深或過淺、通氣過少或過大等錯誤操作均顯示為錯誤標識。
**.可在導師控制軟件中可以設(shè)定按壓頻率、按壓深度、胸部回彈程度、通氣情況的數(shù)值范圍。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人可進行靜脈置管、肌肉注射和骨內(nèi)注射練習,可練習導尿操作。
**.模擬人可模擬不同種類的多種藥物的治療,藥物種類、劑量、給藥途徑等可以根據(jù)場景設(shè)置;
**.模擬人支持心音聽診檢查,需在主動脈瓣聽診區(qū)、*尖瓣聽診區(qū)、肺動脈瓣聽診區(qū)、*尖瓣聽診區(qū)可聞及正常心音、第*心音、第*心音、第*及第*心音、早期收縮期雜音、中期收縮期雜音、晚期收縮期雜音、全收縮期雜音等。每個區(qū)域可單獨設(shè)置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人支持呼吸音聽診檢查,至少*個聽診區(qū),可聞及正常呼吸音、濕啰音、呼吸音減弱、氣過水聲、胸膜摩擦音、干啰音、喘鳴音,每個區(qū)域可單獨設(shè)置。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
**.模擬人支持腸鳴音聽診檢查,至少*個聽診區(qū),可聞及正常腸鳴音、腸鳴音減弱、腸鳴音亢進,每個區(qū)域可單獨設(shè)置。
**.模擬人在聽診時支持*鍵暫停呼吸,減少聽診時機械噪音的干擾,獲得病人狀態(tài)最準確的判斷。
**.模擬人需支持導師通過無線麥克風進行模擬人話語控制,模擬病人和學員進行溝通的情況或控制模擬教學進展。
**.模型可發(fā)出已經(jīng)預錄的男女性聲音或常見話語,包括喘息聲、哭聲、急促呼吸聲、呻吟聲、大聲或輕聲的咳嗽及咕噥聲等;模擬人需能識別所運行病例的病人性別并自動切換男女聲音,不需要導師在編寫病例時手動選擇聲音性別。
*、導師控制系統(tǒng)
*.導師控制系統(tǒng)需基于平板電腦或*******系統(tǒng)的電腦上運行,操作直觀,界面友好,方便使用。
*.導師控制系統(tǒng)至少需具備兩種運行模式,包括手動模式和案例模式。
*.導師控制系統(tǒng)的病例編寫頁面支持用戶上傳病例記錄、檢查化驗結(jié)果等,圖片、***、音頻、視頻格式資料。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.導師控制系統(tǒng)內(nèi)置臨床模擬病例不少于*個。其中包括:心臟驟停、閉合性腦損傷和氣胸、藥物中毒、心肌梗死、敗血癥伴低血壓、中風。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.導師控制系統(tǒng)除系統(tǒng)預設(shè)的患者情況和臨床模擬病例外,支持用戶自定義患者和病例,實現(xiàn)患者及病例的無限擴充。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.導師控制系統(tǒng)支持追蹤記錄心肺復蘇按壓位置、按壓頻率、按壓深度、胸部回彈程度、通氣情況與按壓通氣比。
*.導師控制系統(tǒng)提供導師編寫模擬案例的模板,導師在編寫完案例后,可以*鍵導出格式完整的病例教學文檔。
*、監(jiān)護儀軟件系統(tǒng)
*.模擬監(jiān)護儀能實時監(jiān)測并記錄病人的生理狀態(tài)及各項動態(tài)生命體征,模擬監(jiān)護軟件可實時同屏展示不少于*種波形圖和*種數(shù)字生理指標。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.可于模擬監(jiān)護軟件上展示**導聯(lián)心電圖,播放化驗單、**片、*線片及視頻。(提供產(chǎn)品操作系統(tǒng)截圖證明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)
*.可監(jiān)測多種生理指標包括:心率(**),脈搏(*),呼吸頻率(**),**導聯(lián)心電圖,顱內(nèi)壓,無創(chuàng)血壓、***(動脈血壓),平均動脈壓(***),肺動脈壓(***),***(中心靜脈壓),****數(shù)值和波形(血氧飽和度),*****(呼吸末*氧化碳分壓),肺毛細血管契壓(****),肺泡內(nèi)氧分壓(****),肺泡內(nèi)*氧化碳分壓(*****)動脈血氧分壓(****),動脈血*氧化碳分壓(*****),靜脈血氧分壓(****),靜脈血*氧化碳分壓(*****),體表、直腸、腋下、血液溫度,心輸出量,氧濃度,肺泡麻醉氣體濃度等。
***/***簡易呼吸器招標參數(shù)
*、基本結(jié)構(gòu)與組件:設(shè)備應由球體(氣囊)、面罩、儲氧袋、氧氣連接管、單向閥、壓力安全閥以及可選的****閥組成。所有組件應設(shè)計為可拆卸、易于清洗,并能耐受高溫消毒。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
*、球體(氣囊):
*.*、容積:成人型標準容積約為****毫升,并允許有±***毫升的誤差。部分通用型設(shè)計可能提供雙容積模式。
*.*、材料:須采用醫(yī)用級硅膠,具備優(yōu)異的抗撕拉性和抗疲勞性。
*.*、性能:應能承受每分鐘不低于**次的頻繁復蘇操作。
*、面罩:
*.*、規(guī)格:應提供成人、兒童、嬰兒等多種尺寸供選擇。成人常用型號為*號、*號、*號。
*.*、材料:罩體通常為透明醫(yī)用***或硅膠,氣墊為充氣式,確保柔軟度和與面部的有效密封。
*.*、設(shè)計:透明材質(zhì)便于觀察患者口唇顏色及有無嘔吐物;接口應符合國際通用標準。
*、儲氧袋:
*.*、容積:標準容量*般為*升,以實現(xiàn)高濃度氧氣輸送。
*.*、功能:必須配備防窒息閥,以防止在氧氣供應不足時患者重復吸入*氧化碳。
*、氧濃度輸出:
*.*、在不連接氧氣時,輸送的氧濃度為環(huán)境空氣水平(約**%)。在連接**-**升/分鐘的氧氣源并使用儲氧袋的情況下,輸出的氧濃度應不低于**%,優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品可達**%以上。
*、壓力安全閥:
*.*、釋放壓力:成人型安全閥的壓力釋放值通常設(shè)定在**至**厘米水柱之間,可以是固定值或可調(diào),旨在防止肺氣壓傷。
*.*、功能:閥門必須靈敏、可靠,確保在壓力過高時能自動開啟泄壓。
*.*、****閥(可選):此用于提供呼氣末正壓,幫助維持肺泡開放,常見的壓力設(shè)置范圍在*至**厘米水柱之間。
*、接口標準:所有接口必須符合相關(guān)的國際標準,以保證與其他急救設(shè)備(如氣管插管、呼吸管路)的完全兼容。
*、環(huán)境與消毒:產(chǎn)品必須能夠耐受常見的化學消毒劑和高溫高壓滅菌過程,具體的耐受限度需參照產(chǎn)品說明書。
***/***心電圖機技術(shù)參數(shù)
*. 基本參數(shù)
*.*通道數(shù):同步導聯(lián):**導聯(lián)同步采集、分析和記錄。
*.*記錄通道:**通道同步打印。
*.*采樣率:≥ **** **/通道,確保波形保真度高。
*.*輸入阻抗:≥ *** *Ω,保證信號采集的準確性。
*.*共模抑制比:≥ *** **,有效抑制工頻干擾和其他共模干擾。
*.*頻率響應:*.** ~ *** **,覆蓋心電信號的全部有效頻帶。
*.*定標電壓:* ** ± *%。
*.*噪聲水平:< ** μ* ***(折合到輸入端),保證基線平穩(wěn)。
*. 記錄系統(tǒng) 記錄方式:熱陣式打印 ,打印分辨率:≥ * 點/**,記錄紙:標準卷紙,記錄速度:多檔可調(diào),靈敏度:多檔可調(diào)。
*. 分析功能 :自動分析:包括心率分析:節(jié)律分析:波形識別與測量: **段分析:心律失常分析等。
*. 連接與接口顯示屏:
*.*高分辨率彩色***顯示屏。
*.*數(shù)據(jù)存儲: 內(nèi)部存儲:可存儲數(shù)百至數(shù)千份患者心電圖數(shù)據(jù)。外部存儲:支持通過***接口或**卡導出數(shù)據(jù)。 接口: ***接口:用于連接電腦傳輸數(shù)據(jù)或連接打印機。
*.*網(wǎng)絡(luò)接口:支持局域網(wǎng)連接。
*.電源:
*.*交流電源:**** ± **%, **/** **。直流電源:內(nèi)置可充電鋰電池
*. 物理與環(huán)境參數(shù) ?工作環(huán)境:溫度:-**℃ ~ **℃。濕度:**% ~ **% **(無冷凝)。存儲環(huán)境:溫度:-**℃ ~ **℃。濕度:**% ~ **% **。
*.安全標準:符合****(中國國家藥品監(jiān)督管理局,現(xiàn)為****)認證,以及** ****.*(醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求)等標準。
▲ *.電磁兼容性:符合** ****(醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容標準),能在復雜的醫(yī)療電磁環(huán)境中穩(wěn)定工作。
***/***除顫起搏監(jiān)護儀技術(shù)參數(shù)
*、監(jiān)護功能參數(shù)
★*.*監(jiān)護通道:至少支持*導聯(lián)或*導聯(lián)心電監(jiān)護,可同步顯示多個導聯(lián)波形。
*.*監(jiān)護顯示屏:尺寸通常不小于*英寸的高分辨率彩色液晶顯示屏,支持觸摸操作,陽光下可見性好。
*.*生命體征監(jiān)測:除心電外,應集成血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼吸、體溫等監(jiān)測功能(部分為標配或可選配模塊)。
*.*監(jiān)護特性:具備高抗電刀、抗除顫干擾能力。支持心律失常分析、**段分析等高級功能。除顫功能參數(shù)
*.*除顫波形:采用雙相波技術(shù)(為主流和首選),相較于老式的單相波,其能量效率更高,心肌損傷更小。
▲*.*能量范圍:成人模式能量輸出范圍應覆蓋* ***** 至 *** ******,可精確調(diào)節(jié)。具備兒科模式,可通過專用電極板或鍵鍵切換,將能量限制在較低范圍(如***以內(nèi))。
*.*同步電復律:必須具備同步電復律功能,用于治療房顫等心律失常,能自動檢測*波并同步放電。
*.****功能:可選配或內(nèi)置自動體外除顫模式,提供語音和屏幕提示,引導非專業(yè)人員進行急救。
*、起搏功能參數(shù)
*.*起搏模式:支持按需起搏模式。
*.*起搏參數(shù):起搏頻率范圍通常為** 至 *** 次/分鐘(可調(diào))。輸出電流范圍通常為* 至 *** 毫安(可調(diào))。
*.*起搏方式:通過除顫電極板進行無創(chuàng)體外起搏。
*、數(shù)據(jù)管理與連接
▲*.*數(shù)據(jù)存儲:能夠自動記錄除顫事件、生命體征趨勢圖等,內(nèi)置存儲器可存儲大量患者數(shù)據(jù)。
*.*輸出接口:標配***接口,支持連接打印機、外部存儲。支持網(wǎng)絡(luò)接口(有線/**-**),用于數(shù)據(jù)傳輸至中央監(jiān)護站或醫(yī)院信息系統(tǒng)。
*、電源與物理特性
*.*電源:支持交流電與內(nèi)置高容量鋰電池雙電源供電,電池續(xù)航能力應能滿足數(shù)小時的臨床使用,并支持快速充電。
*.*物理設(shè)計:設(shè)備應堅固耐用,適合移動和現(xiàn)場急救使用。重量和尺寸應考慮到便攜性。
*、安全性與合規(guī)性
*.*安全標準:必須符合**型安全應用部分標準,確保患者安全。
*.*合規(guī)性:必須獲得中國****注冊證,并符合相關(guān)的******系列電氣安全標準。
***/*** ?*升氧氣瓶技術(shù)參數(shù)
*、氧氣儲量≥***升(在標準大氣壓下),供氧流量*升/分鐘(低流量)或*升/分鐘(高流量)。
***/***長途轉(zhuǎn)運呼吸機技術(shù)參數(shù)
*、通氣參數(shù)
*.*潮氣量:*-******
★*.*呼吸頻率:*-******(*/*模式),*-*****(****模式)
*.*氧濃度:**%-***%連續(xù)可調(diào)
*.*吸呼比:*:* - *:**
*.*觸發(fā)靈敏度:-** ** * ***** 呼氣末正壓:*-** *****
*、通氣模式
▲*.*標配模式:*/*-*(容量控制通氣)、*/*-*(壓力控制通氣)、****(同步間歇指令通氣)、*****/***(自主呼吸/壓力支持通氣)、****(持續(xù)氣道正壓通氣)、******(手動通氣)、****(嘆息功能)
*、監(jiān)測功能
*.*實時監(jiān)測:潮氣量、分鐘通氣量、峰值壓力、總呼吸頻率、氧濃度、呼氣末正壓、觸發(fā)顯示、交流供電指示、直流供電指示、充電指示、電池電量、壓力-時間波形、流速-時間波形
*、電源與環(huán)境
*.*電源供應:*****-****, **/****;*****;內(nèi)置電池續(xù)航≥*.*小時
*.*工作溫度:-**°* ** **°*
*.*存儲溫度:-**°* ** **°*
*.*大氣壓力:**-******(工作),**-******(存儲)
*.*氣體供應 氧氣供應:*.**-*.****
*.*最大安全壓力:**** ?