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比比招標(biāo)網(wǎng)> 招標(biāo)公告 > 【自主招標(biāo)】 兩江新區(qū)托育綜合服務(wù)中心項(xiàng)目醫(yī)育結(jié)合設(shè)備供貨及安裝(第二次)答疑補(bǔ)...
| 更新時(shí)間 | 2025-12-11 | 招標(biāo)單位 | 我要查看 |
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兩江新區(qū)托育綜合服務(wù)中心項(xiàng)目醫(yī)育結(jié)合設(shè)備供貨及安裝(第*次)答疑補(bǔ)遺通知
各潛在投標(biāo)人:
現(xiàn)發(fā)布“兩江新區(qū)托育綜合服務(wù)中心項(xiàng)目醫(yī)育結(jié)合設(shè)備供貨及安裝(第*次)”答疑補(bǔ)遺通知。
*、答疑部分:
問*:招標(biāo)文件第*章 投標(biāo)人須知*.*.*投標(biāo)人資質(zhì)條件、能力和信譽(yù)*.*條“ 投標(biāo)人為代理商應(yīng)符合以下要求:投標(biāo)人提供:有效的營業(yè)執(zhí)照、《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,并提供投標(biāo)貨物制造商的有效的營業(yè)執(zhí)照和《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。”*、醫(yī)療行業(yè)制造商無《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,該證書是否是指的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》?;*、非醫(yī)療器械類的制造商無相應(yīng)證書,是否僅提供營業(yè)執(zhí)照即可。
答:招標(biāo)文件第*章 投標(biāo)人須知*.*.*投標(biāo)人資質(zhì)條件、能力和信譽(yù)第*.*條調(diào)整為:“投標(biāo)人提供:有效的營業(yè)執(zhí)照、《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,并提供投標(biāo)貨物制造商的有效的營業(yè)執(zhí)照和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(若投標(biāo)貨物屬于非醫(yī)療器械,則無需提供該投標(biāo)貨物制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)。”詳見本次補(bǔ)遺內(nèi)容。
*、補(bǔ)遺部分:
*、招標(biāo)文件中的內(nèi)容有所調(diào)整,詳見下表:
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序號(hào) |
條款號(hào) |
調(diào)整前 |
調(diào)整后 |
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第*章招標(biāo)公告 |
?*.*.* 投標(biāo)人為制造商應(yīng)符合以下要求: 具備獨(dú)立法人資格; 具備有效的《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》; ?*.*.* 投標(biāo)人為代理商應(yīng)符合以下要求: (*)具備獨(dú)立法人資格; (*)具備有效的《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》; |
?*.*.* 投標(biāo)人為制造商應(yīng)符合以下要求: 具備獨(dú)立法人資格; 具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》; ?*.*.* 投標(biāo)人為代理商應(yīng)符合以下要求: (*)具備獨(dú)立法人資格; (*)具備有效的《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》; |
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第*章招標(biāo)公告 |
*.*? 投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間(投標(biāo)截止時(shí)間,下同)為****年**月 ** 日 ** 時(shí) ** 分,地點(diǎn)為重慶市公共資源交易中心開標(biāo)室(具體請(qǐng)登*重慶市公共資源交易網(wǎng)(***.******.***)查詢或遞交文件當(dāng)日見交易中心大廳電子顯示屏)。 |
*.*? 投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間(投標(biāo)截止時(shí)間,下同)為****年**月 ** 日 ** 時(shí) ** 分,地點(diǎn)為重慶市公共資源交易中心開標(biāo)室(具體請(qǐng)登*重慶市公共資源交易網(wǎng)(***.******.***)查詢或遞交文件當(dāng)日見交易中心大廳電子顯示屏)。 |
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第*章投標(biāo)人須知前附表*.*.*投標(biāo)人資質(zhì)條件、能力和信譽(yù) |
?*.* 投標(biāo)人為制造商應(yīng)符合以下要求: 具備獨(dú)立法人資格; 具備有效的《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》 投標(biāo)人提供:有效的營業(yè)執(zhí)照、《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(格式見第*章投標(biāo)文件格式)。 注:不得將營業(yè)執(zhí)照記載的經(jīng)營范圍作為評(píng)審因素。 ?*.* 投標(biāo)人為代理商應(yīng)符合以下要求: (*)具備獨(dú)立法人資格; (*)具備有效的《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》; 投標(biāo)人提供:有效的營業(yè)執(zhí)照、《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,并提供投標(biāo)貨物制造商的有效的營業(yè)執(zhí)照和《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 注:不得將營業(yè)執(zhí)照記載的經(jīng)營范圍作為評(píng)審因素。 |
?*.* 投標(biāo)人為制造商應(yīng)符合以下要求: 具備獨(dú)立法人資格; 具備有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》 投標(biāo)人提供:有效的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(格式見第*章投標(biāo)文件格式)。 注:不得將營業(yè)執(zhí)照記載的經(jīng)營范圍作為評(píng)審因素。 ?*.* 投標(biāo)人為代理商應(yīng)符合以下要求: (*)具備獨(dú)立法人資格; (*)具備有效的《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》; 投標(biāo)人提供:有效的營業(yè)執(zhí)照、《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,并提供投標(biāo)貨物制造商的有效的營業(yè)執(zhí)照和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(若投標(biāo)貨物屬于非醫(yī)療器械,則無需提供該投標(biāo)貨物制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)。 注:不得將營業(yè)執(zhí)照記載的經(jīng)營范圍作為評(píng)審因素。 |
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