采購包*(血管神經(jīng)綜合診斷系統(tǒng)(糖尿病足檢測系統(tǒng))):

采購包預(yù)算金額：***,***.**元

采購包*(電腦驗光及角膜曲率儀、手持視力篩查儀):

采購包預(yù)算金額：***,***.**元

采購包*(尿沉渣分析儀、血細胞分析儀):

采購包預(yù)算金額：***,***.**元

采購包*(純音測聽儀、聲導(dǎo)抗中耳分析儀):

采購包預(yù)算金額：***,***.**元

采購包*(腔鏡清洗工作站、全自動清洗消毒機、醫(yī)用封口機):

采購包預(yù)算金額：***,***.**元

采購包*(除顫儀、動態(tài)干擾電):

采購包預(yù)算金額：***,***.**元

采購包*(血管神經(jīng)綜合診斷系統(tǒng)(糖尿病足檢測系統(tǒng)))落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(電腦驗光及角膜曲率儀、手持視力篩查儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(尿沉渣分析儀、血細胞分析儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(純音測聽儀、聲導(dǎo)抗中耳分析儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(腔鏡清洗工作站、全自動清洗消毒機、醫(yī)用封口機)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包*(除顫儀、動態(tài)干擾電)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于投標(biāo)截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（依據(jù)投標(biāo)函相關(guān)承諾內(nèi)容）。

(*)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。 【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第*類、第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）

(*)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：依據(jù)《投標(biāo)函》。

(*)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于投標(biāo)截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（依據(jù)投標(biāo)函相關(guān)承諾內(nèi)容）。

(*)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。 【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第*類、第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）

(*)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：依據(jù)《投標(biāo)函》。

(*)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于投標(biāo)截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（依據(jù)投標(biāo)函相關(guān)承諾內(nèi)容）。

(*)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。 【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第*類、第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）

(*)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：依據(jù)《投標(biāo)函》。

(*)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于投標(biāo)截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（依據(jù)投標(biāo)函相關(guān)承諾內(nèi)容）。

(*)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。 【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第*類、第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）

(*)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：依據(jù)《投標(biāo)函》。

(*)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于投標(biāo)截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（依據(jù)投標(biāo)函相關(guān)承諾內(nèi)容）。

(*)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。 【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第*類、第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）

(*)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：依據(jù)《投標(biāo)函》。

(*)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(*)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(***.***********.***.**)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(wǎng)(***.****.***.**)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構(gòu)于投標(biāo)截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）及中國政府采購網(wǎng)（****://***.****.***.**/）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(*)單位負責(zé)人為同*人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（依據(jù)投標(biāo)函相關(guān)承諾內(nèi)容）。

(*)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。 【適用于投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第*類、第*類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第*類醫(yī)療器械，須具有《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第*類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，則對投標(biāo)人是否取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）

(*)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：依據(jù)《投標(biāo)函》。

(*)本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。