采購包*：自合同簽訂之日起**日

采購包*：自合同簽訂之日起**日

采購包*：自合同簽訂之日起**日

采購包*：自合同簽訂之日起**日

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

采購包*：不接受聯合體投標

（*）具有獨立承擔民事責任的能力；（*）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；（*）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；（*）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（*）參加政府采購活動前*年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。

采購包*：

(*)*、若報價產品及其配置產品為醫療器械的，報價產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫療器械注冊證或備案憑證；*、若報價產品及其配置產品為醫療器械的，供應商若為報價產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證；供應商若為報價產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含備案的多證合*營業執照的供應商除外）；*、若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家須提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且須提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包*：

(*)*、若報價產品及其配置產品為醫療器械的，報價產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫療器械注冊證或備案憑證；*、若報價產品及其配置產品為醫療器械的，供應商若為報價產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證；供應商若為報價產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含備案的多證合*營業執照的供應商除外）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包*：

(*)*、若報價產品及其配置產品為醫療器械的，報價產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫療器械注冊證或備案憑證；*、若報價產品及其配置產品為醫療器械的，供應商若為報價產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證；供應商若為報價產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含備案的多證合*營業執照的供應商除外）；*、若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家須提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且須提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包*：

(*)*、若報價產品及其配置產品為醫療器械的，報價產品及其配置產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供醫療器械注冊證或備案憑證；*、若報價產品及其配置產品為醫療器械的，供應商若為報價產品生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械生產許可證或生產備案憑證；供應商若為報價產品非生產廠家，須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供醫療器械經營企業許可證或經營備案憑證（已提供包含備案的多證合*營業執照的供應商除外）；*、若投標產品為進口產品，投標人非投標產品制造廠家須提供產品制造廠家對投標產品的授權，或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且須提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對投標產品授權鏈條的完整性）。供應商需在項目電子化交易系統中按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。