序號

采購內(nèi)容

備注

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壓力滴定呼吸機(jī)

需求詳見

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主動脈內(nèi)球囊反搏泵

需求詳見

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心肺復(fù)蘇機(jī)

需求詳見

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連續(xù)無創(chuàng)型血壓監(jiān)測系統(tǒng)

需求詳見

格式要求

編制封面、目錄、頁碼。電子文件命名：**公司+項(xiàng)目名稱+設(shè)備序號。

紙質(zhì)文件需蓋章（*正*副），電子文件與紙質(zhì)文件內(nèi)容*致，發(fā)郵箱并致電告知，紙質(zhì)文件需****年*月*日**:**前送達(dá)指定地點(diǎn)。

內(nèi)容要求

*、報(bào)名表。

*、產(chǎn)品完整的技術(shù)參數(shù)，該技術(shù)參數(shù)≠參數(shù)表；

*、提供配置清單，標(biāo)注品牌、型號等；如遞交的為進(jìn)口設(shè)備，需要遞交與國產(chǎn)品牌設(shè)備的技術(shù)對比表。

*、售后服務(wù)：保修年限及售后服務(wù)承諾內(nèi)容；

*、廠家及報(bào)名單位簡介；

（備注：需同時(shí)提供可編輯的****版本，電子版本不需要蓋章）

資質(zhì)要求

*、《營業(yè)執(zhí)照》；

*、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)廠家）；

*、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（代理商）；

*、《醫(yī)療器械注冊證》；

*、設(shè)備制造廠商或地區(qū)總代理的有效授權(quán)（代理商）

其他要求

*、用戶名單,其中必須列出用戶名單、證明人及提供證明材料；

*、****年至今類似業(yè)績（合同或中標(biāo)通知書），中標(biāo)價(jià)不能涂改；

*、產(chǎn)品彩頁*份。

特別說明

報(bào)名單位須對其所提供的資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，如有作假，*經(jīng)發(fā)現(xiàn)，立即取消資格，在*年內(nèi)禁止參與委托人的所有項(xiàng)目邀請。