采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包**：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包**：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包**：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包**：合同簽訂后，接采購人通知在**天內完成安裝、調試、驗收。交貨的產品應為本項目采購前*年內生產（以合同簽訂時間為準）的新設備，表面無劃痕、無碰撞痕跡。

采購包*：不接受聯合體投標

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采購包**：不接受聯合體投標

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。?*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。?*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。?*、投標人須具有有效的《輻射安全許可證》?（提供有效的證書復印件）。。

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包*：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包**：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包**：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包**：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。?*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。?*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。?*、針對采購包**:若采購產品為滅菌器（高溫高壓滅菌鍋），投標人須提供產品生產廠家有效期內國家市場監督管理局頒發的壓力容器制造特種設備生產許可證。（提供有效的證明材料復印件）。。

采購包**：

(*)*、若采購產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產品的注冊/備案證明材料。*、若采購產品為醫療器械的，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料。*、若采購產品為消毒產品的，消毒產品須具備《消毒產品衛生安全評價報告》。（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）（提供有效的證明材料復印件）。。