本采購包不接受聯(lián)合體投標

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采購包*：

(*)采用資格承諾制的供應商，須根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規(guī)定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(*)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或提供《第*類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第*類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第*類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第*類、第*類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。注：所有資格證明文件復印件須在有效期內(nèi)。若不屬于醫(yī)療器械管理范疇內(nèi)，提供說明函（格式自擬）。。

采購包*：

(*)采用資格承諾制的供應商，須根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規(guī)定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(*)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或提供《第*類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第*類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第*類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第*類、第*類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。注：所有資格證明文件復印件須在有效期內(nèi)。若不屬于醫(yī)療器械管理范疇內(nèi)，提供說明函（格式自擬）。。

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(*)采用資格承諾制的供應商，須根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規(guī)定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。；(*)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：①投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或提供《第*類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于*類醫(yī)療器械，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第*類醫(yī)療器械產(chǎn)品應提供《第*類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第*類、第*類醫(yī)療器械產(chǎn)品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。注：所有資格證明文件復印件須在有效期內(nèi)。若不屬于醫(yī)療器械管理范疇內(nèi)，提供說明函（格式自擬）。。