酒泉市畜牧獸醫總站2024年秋-2025年春動物疫病監測和免疫抗體檢測試劑采購項目
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甘肅省采購
免疫抗體
動物疫病監測
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酒泉市畜牧獸醫總站[聯系方式]****年秋-****年春動物疫病監測和免疫抗體檢測試劑采購項目時間:****-**-**來源:酒泉市畜牧獸醫總站[聯系方式]****年秋-****年春動物疫病監測和免疫抗體檢測試劑采購項目成交公告甘肅璟圣項目咨詢有限公司[聯系方式]受酒泉市畜牧獸醫總站[聯系方式]的委托,對酒泉市畜牧獸醫總站[聯系方式]****年秋-****年春動物疫病監測和免疫抗體檢測試劑采購項目以公開方式進行采購,該項目于****年**月**日在中國政府采購網、甘肅經濟信息網發布招標公告,評標小組于****年**月*日確定成交結果,現將成交結果公布于下:*、采購文件編號:******-****﹝****﹞****號*、成交時間:****年**月*日*、中標公告發布日期:****年**月*日*、成交結果內容:酒泉市畜牧獸醫總站[聯系方式]****年秋-****年春動物疫病監測和免疫抗體檢測試劑采購項目*、采購預算金額:小寫:¥******.**,大寫:人民幣*拾*萬*仟*佰*拾*元整。*、中標供應商名稱、地址、成交金額、企業類型、聯系人:中標供應商名稱:甘肅康承動物保健有限公司地址:甘肅省蘭州市榆中縣定遠鎮定連園區金科路西側蘭州國家生物醫藥基地*號樓*單元***-*室中標金額:小寫:¥******.**元,大寫:*拾*萬*仟*佰*拾元整。企業類型:小微型聯系人:石玉? ? ? ? ? 聯系電話:***********信用代碼:*******************、評標小組成員名單:張建順、楊浩波、趙富珍、何欣、金惠芬*、代理服務收費標準及金額 收費標準:代理服務費標準及金額:根據國家發改委【****】***號文件、【****】***號文件相關規定收取,與采購人約定由中標單位支付。*、采購項目聯系人姓名、電話及地址:聯 系 人:張溪? ? 聯系電話:***********地址:酒泉市南環西路**號采購代理機構:甘肅璟圣項目咨詢有限公司[聯系方式]聯系人:馬麗娟? ?聯系電話:***********地址:酒泉市肅州區酒金東路*-*號甘肅璟圣項目咨詢有限公司[聯系方式]****年**月*日 ?酒泉市畜牧獸醫總站[聯系方式]****年秋-****年春動物疫病監測和免疫抗體檢測試劑采購項目清單:序號名稱規格參數單位數量單價合價備注*非洲豬瘟**頭份/盒*.作用與用途:用于豬全血、血清、脾臟、淋巴結、肌肉等組織樣品及糞便樣品中非洲豬瘟病毒 *** 的檢測,適用于 **** 的檢測、診斷和流行病學調查,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.貯藏與有效期:蛋白酶 *、無菌無核酸酶水、*** 擴增反應液、實時熒光混合液、陽性對照和陰性對照-**℃以下保存,其他組分室溫保存,有效期為 * 個月。*.敏感性:內控樣本敏感性為 ***%,綜合評價敏感性**%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:消化液、*** 結合液、*** 洗滌液、*** 洗脫液、蛋白酶 *、無菌無核酸酶水、*** 擴增反應液、實時熒光混合液、陽性對照、陰性對照、*** 吸附柱和收管、說明書。▲*.反應程序為:**℃預變性 * 分鐘;**℃變性 * 秒,**℃退火延伸 ** 秒,共 ** 個循環,熒光收集設置在每次循環的退火延伸結束時進行(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定閾值設定原則:閾值線超過陰性對照擴增曲線的最高點,且相交于陽性對照擴增曲線進入指數增長期的拐點,或根據儀器噪聲情況進行調整。每個樣品反應管內的熒光信號到達設定的閾值時所經歷的循環數即為 ** 值。(*)結果成立條件:陽性對照 ** 值<** 并出現特異的擴增曲線,陰性對照無 ** 值且無特異的擴增曲線,試驗結果成立。(*)結果判定被檢樣品 ** 值≤** ? 并出現特異的擴增曲線,判為非洲豬瘟病毒核酸陽性。被檢樣品無 ** 值或 ** 值≥** 且無特異的擴增曲線,判為非洲豬瘟病毒核酸陰性。被檢樣品 **<** 值<** 并出現特異的擴增曲線,判為非洲豬瘟病毒核酸疑似,對疑似樣品,需重新取樣提取 ***,按雙倍模板量(即 *μ* ***)進行復檢,** 值<** 并出現特異的擴增曲線判為陽性,否則判為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。★獲得農業部頒發新獸藥注冊證書。★有正式有效的農業農村部批準文號,且嚴格按照《中華人民共和國生物制品生產規程》生產制備,質量符合農業農村部部頒標準。★連續 * 次通過農業農村部組織的非洲豬瘟試劑比對,產品列入中國動物疫病預防控制中心《關于公布第*批非洲豬瘟現場快速檢測試劑評價結果的通知》【疫控(診)[****]* 號】文件和《關于公布非洲豬瘟現場快速檢測試劑名單的通知》【疫控(診)[****]** ? 號】文件。盒*********青島立見*豬瘟病毒熒光**-***檢測試劑盒**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 **-*** 方法檢測豬扁桃體、淋巴結等組織和血清中豬瘟病毒(****)的 ***。對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 ***儀。*.保存及有效期:方便貯藏管理,不同試劑分開包裝,其中核酸提取試劑于常溫,擴增用試劑(采用反轉錄、擴增*步法)-**℃保存,有效期為 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:裂解液、洗液、洗脫液、吸附柱和收集管、陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、**-***反應液、酶混合液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ * ***,** ℃ ***;循環 ** ℃* *,** ℃ ** *,共 ** 次,在每次循環第*步(**℃ ? ***)收集熒光信號。(報告基團“***”,淬滅基“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特定擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線為 **** 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特定的擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現 * 型曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。★獲得 *** 豬瘟參考實驗室認證合格證書。盒*********青島立見*豬繁殖與呼吸綜合征病毒熒光**-*** 檢測試劑盒**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 **-*** 方法檢測豬肺、扁桃體、腦組織和血清中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒(*****)的 ? ***,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、**-*** 反應液、酶混合液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ * ***,** ℃ ***;循環 ** ℃* *,** ℃ ** *,共 ** 次,在每次循環第*步(**℃ ? ***)收集熒光信號。(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特異性擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線為 ***** 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特異性擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現 *型曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見*豬圓環病毒**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 *** 方法檢測豬血清和組織中的豬圓環病毒 * 型的 ***,適用于 ***-* 的檢測、診斷和流行病學調查,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、*** 反應液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ * ***;循環 ** ℃ * *,** ℃** *,共 ** 次,每次循環的第*步(** ℃ ** *)收集熒光信號(報告基團“***”,淬滅基團“****”,如果儀器沒有 *** 校正,可暫時用 *** 代替)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特定擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線為 ***-* 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特定的擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,則判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現 *型曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見*豬偽狂犬**頭份/盒*.用途:適用于 *** 野毒感染或感染過含有 ** 抗原的疫苗檢測和流行病學調查,也可用于含有 ** 抗原的疫苗和 ** 基因缺失疫苗的鑒別診斷,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:檢測偽狂犬 ** 基因片段,能夠檢測到所有含有 ** 片段的偽狂犬病毒毒株,敏感性達到 ***%。▲*.特異性:僅針對偽狂犬 ** 基因,特異性達到 ***%,可有效鑒別偽狂犬 ** 基因缺失活疫苗苗和偽狂犬野毒。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、*** 反應液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ * ***;循環 ** ℃ * *,** ℃** *,共 ** 次,每次循環的第*步(** ℃ ** *)收集熒光信號(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特定擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線為 ***** 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特定的擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,則判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現 *型曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見*豬細小病毒**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 *** 方法檢測豬血清和組織中的 *** ,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、*** 反應液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ * ***;循環 ** ℃ * *,** ℃** ? *,共 ** 次,每次循環的第*步(** ℃ ** *)收集熒光信號(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*) 結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特異性擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線為 *** 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特異性擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見*小反芻獸疫病毒熒光**-***檢測試劑盒**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 **-*** 方法檢測疑似感染動物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血(病毒血癥期)以及剖檢動物的脾臟、肺臟、淋巴結(腸道或肺門)和腸中的小反芻獸疫病毒(****)的 ***,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、**-*** 反應液、酶混合液、熒光探針、說明書。*.用途:本試劑盒采用實時熒光 **-*** 方法檢測疑似感染動物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血(病毒血癥期)以及剖檢動物的脾臟、肺臟、淋巴結(腸道或肺門)和腸中的小反芻獸疫病毒(****)的 ***,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、**-*** 反應液、酶混合液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ ** ***,** ℃ ****;** ℃ **,** ℃ ** *,在每個循環第*步(**℃ ? ***)收集熒光信號,共 ** 個循環。(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(* 結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特異性擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線為 **** 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特異性擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見*狂犬病毒(**)核酸檢測試劑盒(熒光 **-*** 法)**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 **-*** 方法用于動物狂犬病疑似腦組織、唾液樣品中狂犬病病毒 *** 的檢測。對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 ***儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、**-*** 反應液、酶混合液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ ** ? ***,** ℃ ****;** ℃ **,** ℃ ** *,在每個循環第*步(**℃ ? ***)收集熒光信號,共 ** 個循環。(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特異性擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線為狂犬病病毒陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特異性擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現 * 型曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********維伯鑫*新城疫病毒型熒光 **-***檢測試劑盒**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 **-*** 方法檢測檢測禽血清、組織、呼吸道分泌物中的新城疫病毒(***)的***,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、**-*** 反應液、酶混合液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ ** ? ***,** ℃ ****;** ℃ **,** ℃ ** *,在每個循環第*步(**℃ ***)收集熒光信號,共 ? ** 個循環。(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特異性擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線為 *** 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特異性擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見**禽流感病毒熒光 *** 檢測試劑盒(通用型)**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 **-*** 方法檢測禽組織、分泌物、排泄物及尿囊液中所有亞型的禽流感病毒(***)的 ***。對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:覆蓋全部禽流感基因型,敏感性達到 **%以上,靈敏度與雞胚分離法接近。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、**-*** ? 反應液、酶混合液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:**℃ *****,**℃ ****;**℃**,**℃ ***,在每個循環第*步(**℃ ? ***)收集熒光信號,共 ** 個循環。(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特異性擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線為 *** 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特異性擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。★**.符合農辦醫[****]** 號文件要求。獲農業部推薦函。★**.獲得中華人民共和國知識產權局頒發發明專利證書。盒*********青島立見**口蹄疫病毒熒光**-***檢測試劑盒(通用型)**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 **-*** 方法檢測偶蹄動物血清、水皰皮、水皰液及 ** 液中的口蹄疫病毒(****)的 ***,適用于 ? **** 的檢測、診斷和流行病學調查對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:敏感性達到 **%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、**-*** 反應液、酶混合液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:**℃ ****,**℃ ***;**℃ **,**℃***,在每個循環第*步(**℃ ***)收集熒光信號,共** ? 個循環。(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特異性擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特異性擴增曲線為 **** 陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特異性擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見**牛結核分枝桿菌(***)核酸檢測試劑盒(熒光-***法)**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 *** 方法檢測痰、尿、糞、乳汁、淋巴結、肺臟組織內的結核分枝桿菌復合群(包含結核分枝桿菌 ************* ************、牛結核桿菌 ? ************* *****、非洲結核桿菌************* *********、田鼠分枝桿菌 ********************),適用于結核分枝桿菌復合群的檢測、診斷和流行病學調查,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.敏感性:內控樣本敏感性為 ***%,綜合評價敏感性**%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、*** 反應液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ * ***;循環 ** ℃ * *,** ℃** *,共 ** 次,每次循環的第*步(** ℃ ** *)收集熒光信號(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特定擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線為結核分枝桿菌陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特定的擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,則判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現 * 型曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見**牛結節性皮膚病病毒熒光***檢測試劑盒**頭份/盒*.用途:本試劑盒采用實時熒光 *** 方法檢測牛 ****抗凝血、血清和組織中的牛結節性皮膚病病毒 ***,適用于牛結節性皮膚病病毒(****)的檢測、診斷和流行病學調查,對儀器設備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 *** 儀。*.保存及有效期:所有試劑應-**℃保存;有效期 ** 個月。*.保存條件:所有試劑應-**℃保存;*.敏感性:內控樣本敏感性為 ***%,綜合評價敏感性**%以上。*.特異性:特異性達到 ***%。*.穩定性:批內及批間差異≤*%。*.試劑盒規格:** 頭份/盒。▲*.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、*** 反應液、熒光探針、說明書。▲*.反應程序為:** ℃ * ***;循環 ** ℃ * *,** ℃** *,共 ** 次,每次循環的第*步(** ℃ ** *)收集熒光信號(報告基團“***”,淬滅基團“****”)。▲*.反應體系為 **μ*。▲**.結果判定:(*)結果分析條件設定:閾值設定原則:閾值線設定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據儀器噪音情況進行調整。(*)結果描述及判定:陽性對照 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線,陰性對照無 ** 值并且無特定擴增曲線,實驗結果成立;被檢樣品 ** 值≤** 并出現特定的擴增曲線為牛結節性皮膚病病毒陽性;被檢樣品 **<**<** 并出現特定的擴增曲線,需重新取樣提取 ***,擴增后進行結果判定,如仍是可疑,則判定為陽性;被檢樣品 ** 值≥** 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現 * 型曲線,但本底較高的樣品,應判定為陰性。▲**.實驗質控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。▲**.所有產品均在動物疫病診斷生物制品 *** 車間分子生物學類診斷制品生產線生產,質量穩定。盒*********青島立見**布病*重核酸檢測試劑盒(探針法)***/盒*、產品名稱:布病*重核酸檢測試劑盒(探針法)*、包裝規格:***/盒*、用途:本試劑盒適用于布氏桿菌牛種、豬種、羊種及**** 缺失疫苗株的定性檢測,檢測結果*、結果判定分析:***、*** 和 *** 通道 ** 值≤**.*,且出現明顯的指數增長期,表示樣本為布氏桿菌羊種(包括 ** 疫苗株與野毒株);*** 和 ? *** 通道 ** 值≤**.*,且出現明顯的指數增長期,表示樣本為布氏桿菌羊種(**-**△** 基因缺失疫苗株);*** ? 和 *** 通道 ** 值≤**.*,且出現明顯的指數增長期,表示樣本為布氏桿菌牛種;***、***、***和 *** 通道 ** 值≤**.*,且出現明顯的指數增長期,表示樣本為布氏桿菌豬種。陰性:檢測結果無 **,無明顯擴增曲線。*、儲存條件及有效期:運輸:試劑盒必須在 * ℃條件下運輸;保存:-** ℃保存,反復凍融少于 * 次;有效期:** 個月,請在有效期內使用。盒************華騰濟康**布氏菌間接*****抗體檢測試劑盒***孔/盒*.作用與用途: 用于檢測牛、羊、豬、馬等動物血清中的布氏菌抗體。*.保存條件: *~*℃保存*.試劑盒規格:(*)** 孔/盒 (*)*** 孔/盒 (*)*** 孔/盒*.試劑盒組成:*** * 抗原包被板、樣品稀釋液 、**** 陰性血清 、*** * 陽性血清 、 **×洗滌液、酶標抗體 ***×、底物溶液 *、底物溶液 ? *、終止液*.結果判定:*** * 陰性對照血清的平均 ** 值即 **** ;*** * 陽性對照血清的平均 ** 值即 ** ** ;待檢樣品的 ** 值即為 ** * ;*** *** 值的計算:*** ***值=** ** ×*.*(若 ** ** ≥*.** 則按實際值計算;若 ** ** <*.** 則按 ? *.** 計算);試驗成立條件:**** 值≤*.* 且 ** ** 值≥*.*,試驗結果有效;否則重新進行試驗;判定:在試驗成立的前提下,** * <*** ***值,結果判為陰性;** * ≥*** *** 值,結果判為陽性。*.試劑盒有效期 ** 個月。盒*********青島立見**布氏菌競爭*****抗體檢測試劑盒***孔/盒*、作用與用途:用于檢測豬血清中非洲豬瘟病毒 *** 抗體。*、保存條件: *~*℃保存*、試劑盒規格:(*)** 孔/盒 (*)*** 孔/盒 (*)*** 孔/盒*、試劑盒組成:**** * 抗原包被板 、**** * 陰性血清、**** * 陽性血清、**** 酶標抗體、 **×洗滌液、底物溶液 *、底物溶液 *、終止液*、結果判定:**** * 陰性對照血清的平均 ** 值即 **** ;**** * 陽性對照血清的平均 ** 值即 ** ** ;酶標抗體(空白)的平均 ** 值即 ** ** ;待檢樣品的 **值即為 ** * ;閾值計算 陽性對照血清阻斷率即 ** **=***-** ** /** ** ×***;陰性對照血清阻斷率即 ** **=***-** ** /** ** ×***;樣品阻斷率即 ** * =***-*** /** ** ×***。試驗成立條件:** ** <** 且 ** **>**,試驗結果有效;否則,重新進行試驗。判定:在試驗成立的前提下,樣品阻斷率即 ** ? * >**,結果判為陽性;** * ≤**,結果判為陰性。*、試劑盒有效期 ** 個月。盒*********青島立見**成品***試劑粉(免調 **值)***、名稱:*.*** ***(******,***.*-*.*)*、中文名稱:*** 磷酸鹽緩沖液干粉*、規格:***、外觀(性狀):白色粉末*、儲存條件:**盒****索萊寶**改進型口蹄疫病毒*型液相阻斷*****抗體檢測試劑盒**** 孔/盒*、作用與用途:采用液相阻斷 ***** 方法定量檢測牛、羊等血清中口蹄疫 * 型抗體;適用于動物疫苗免疫抗體檢測;*、規格:**** 孔板/盒;可檢測 **~*** 份樣品。*、試劑盒組成:①口蹄疫 * 型兔抗包被 ***** 板,* ? 塊;②移液槽,* 個;③口蹄疫 * 型病毒抗原,*~* 瓶,***/瓶;④口蹄疫 * 型酶標抗體工作液 * 瓶,****;⑤抗原稀釋液 * 瓶,****;⑥口蹄疫陽性對照血清 * 管,***;⑦口蹄疫陰性對照血清 * 管,***;⑧** 倍 **** 濃縮洗液 * 瓶,** 瓶;⑨終止液 * 瓶,****;⑩*** 底物 *、*溶液各 * 瓶,****/瓶;?封膜板 * 張;?說明書 * 份;*、儲存條件:病毒抗原-**℃以下保存,其余試劑盒組分 *℃保存;*、有效期:試劑有效期 ** 個月。盒***********蘭獸研**改進型口蹄疫病毒 *型液相阻斷*****抗體檢測試劑盒**** 孔/盒*、作用與用途:采用液相阻斷 ***** 方法定量檢測牛、羊等血清中口蹄疫 * 型抗體;適用于動物疫苗免疫抗體檢測;*、規格:**** 孔板/盒;可檢測 **~*** 份樣品。*、試劑盒組成:①口蹄疫 * 型兔抗包被 ***** 板,* ? 塊;②移液槽,* 個;③ 口蹄疫 * 型病毒凍干抗原 * 瓶;④口蹄疫 * 型酶標抗體工作液 * 瓶,****;⑤抗原稀釋液 *瓶,****;⑥口蹄疫陽性對照血清 * 管,***;⑦口蹄疫陰性對照血清 * 管,***;⑧** 倍 **** 濃縮洗液 * 瓶,** 瓶;⑨終止液 * 瓶,****;⑩*** 底物 *、* 溶液各 *瓶,****/瓶;?封膜板 * 張;?說明書 * 份。*、儲存條件:*~*℃避光保存;*、有效期:試劑有效期 ** 個月。盒***********蘭獸研**小反芻獸疫阻斷***** 抗體檢測試劑盒****孔/盒*. 作用與用途:用于檢測綿羊、山羊血清中小反芻獸疫病毒(****)抗體。*.保存條件: *~*℃保存*.試劑盒規格:(*)** 孔/盒 (*)*** 孔/盒 (*)*** 孔/盒*. 試劑盒組成:**** * 抗原包被板 、樣品稀釋液、***** 陰性血清、**** * 陽性血清、**×洗滌液 、酶標抗體、底物溶液、終止液*.結果判定:**** * 陰性對照血清的平均 ** 值即 **** ;**** * 陽性對照血清的平均 ** 值即 ** ** ;酶標抗體(空白)的平均 ** 值即 ** ** ;待檢樣品的 **值即為 ** * ;閾值計算 陽性對照血清阻斷率即 ** **=***-** ** /** ** ×*** 陰性對照血清阻斷率即 ** **=***-** ** /** ** ×***,樣品阻斷率即 ** * =***-*** /** ** ×***,試驗成立條件:** ** <** 且 ** **>**,試驗結果有效;否則,重新進行試驗。判定:在試驗成立的前提下,樣品阻斷率即 ** ? * >**,結果判為陽性;** * ≤**,結果判為陰性。*.試劑盒有效期 ** 個月。盒***********青島立見**動物包蟲抗體酶聯免疫抑制檢測試劑盒(測免疫抗體用)**** 孔/盒*、采用 **** 檢測方法,檢測血清中的特異性包蟲抗體*、結果判斷:雙波長(***/*****)檢測,檢測結果重復性好*、產品規格:**/***/*** 份/盒*、產品效期:** 個月*、產品保存條件:*-*℃。盒*********康百得**禽流感病毒 **亞型血凝抑制試驗抗原***/瓶*、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒 ** 亞型(**-****株)抗體:用于禽流感病毒 ** 亞型(**-**** 株)** 實驗陽性對照*、儲存于效期:-**℃以下,有效期為 ** 個月*、包裝規格:***/瓶瓶*********哈維科**禽流感病毒**亞型血凝抑制試驗陽性血清***/瓶*、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒 ** 亞型(**-****株)陽性血清:用于禽流感病毒 ** 亞型(**-**** 株)** ? 實驗陽性對照*、儲存于效期:-**℃以下,有效期為 ** 個月*、包裝規格:***/瓶瓶*********哈維科**禽流感病毒 **亞型血凝抑制試驗抗原***/瓶*、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒 ** 亞型(**-***株)抗體:用于禽流感病毒 ** 亞型(**-*** 株)** ? 實驗陽性對照*、儲存于效期:-**℃以下,有效期為 ** 個月*、包裝規格:***/瓶瓶*********哈維科**禽流感病毒 **亞型血凝抑制試驗陽性血清***/瓶*、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒 ** 亞型(**-***株)陽性血清:用于禽流感病毒 ** 亞型(**-*** 株)**實驗陽性對照*、儲存于效期:-**℃以下,有效期為 ** 個月*、包裝規格:***/瓶瓶*********哈維科***%新鮮雞紅細胞*****/瓶*.規格:******.保存方式及年限:*-*℃,** 天*.用途:用于紅細胞間接凝集實驗、補體結合實驗、* 淋巴細胞 * 花環實驗、制作致敏細胞、免疫注射抗原、制作血平板等實驗瓶********岑溪鴻泉**酒精****** ** 瓶/箱*、主要有效成分及含量:本品是以乙醇為主要有效成分的消毒液,乙醇含量為 **%±*%(*/*)。*、劑型:液體*、殺滅微生物類別:本品可殺滅腸道致病菌、化膿性球菌、致病性酵母菌和醫院感染常見細菌。*、使用范圍:適用于完整皮膚和硬質物體表面的消毒 ? 。*、有效期為:** 個月箱*******瑞泰奇**新潔爾滅****** ** 瓶/箱*、主要有效成分及含量:本品是以苯扎溴銨為主要有效成分的溶液,苯扎溴銨含量為 ***/*-***/*(*/*)。*、抑制微生物類別:可抑制化膿性球菌、腸道致病菌、致病性酵母菌。*、使用范圍:適用于皮膚的抑菌清洗。*、使用方法:將原液與水按 *:** 的比例配制成苯扎溴銨含量為 ******/*-******/*(*/*)的稀釋液,用該稀釋液擦拭,作用 * 分鐘以上。*、注意事項:*.*.本品為外用洗劑,不得口服。*.*.忌與肥皂及堿性類消毒藥合用。*.*.本品在 **℃以下會有白色懸浮物析出,但加熱到**℃左右可溶解,有效物含量不降低。*.*.密封,置于陰涼、干燥、通風處保存*、有效期:** 個月箱*******瑞泰奇**醫療廢物包裝袋(黃色)*******,**個/包;*.產品名稱為醫療廢物包裝袋適配醫療銳器盒。*.產品顏色為黃色;*.產品規格為 *******,** 個/捆;*.產品材質為 ** 新料,加厚;*.產品款式手提;*.產品適用范圍:適用于化工、實驗室等。包****兆豐**核酸清除劑******、包裝規格:*** **/瓶。*、產品性能指標:核酸清除劑為無色澄清液體。*、主要組成成份:檸檬酸緩沖液:*.****/*;過氧化物:***/*;金屬離子鹽:*.****/*;表面活性劑:****/*。*、使用范圍:適用于 *** 實驗室儀器、耗材和空氣氣溶膠等的核酸清除,可有效降低環境中核酸污染對 ? ***實驗準確性的干擾。*、儲存條件及有效期:常溫保存 ** 個月。瓶*********山東博鵬*******移液器槍尖(無酶)****支/包*、產品名稱:****** 普通袋裝,優質級 ? *-**** 普通袋裝吸頭,黃色,無酶*、產品規格:***** 支/盒*、產品適配:優化的吸嘴形狀設計,完美適配于********* ? 移液器包*******甄選***號電池/*、電壓:*.**;*、類型:堿性電池節***.***南孚***號電池/*、電壓:*.**;*、類型:堿性電池節***.****南孚**加厚封口袋*******;***只/包*、材質:全新 ** 材*、型號:** 絲 *** 只/包包******煒禹**真空采血管(***)*** 支/ 盒*.規格:***、帶針頭*.結構及組成 :本品由試管(玻璃試管或 *** 試管)、丁基膠塞、聚乙烯塑料帽蓋、標 簽、組成。*.適用范圍 :與采血針配套使用。*.產品性能指標:管內壁處理光滑,離心后無纖維細胞掛壁現象。*.真空度:預置準確,最大真空誤差范圍±**%;*.包裝規格 :*** 支/包、**** 支/箱*.保存條件:本產品應貯存在常溫下相對濕度不超過**%,無腐蝕性氣體、通風良好 清潔的室內。** 個月*.材質:玻璃,厚管壁,能耐超低溫,密閉性及透光性能優良,分解后不污染環境;盒******翔遠合計小寫:¥******.**元大寫:人民幣*拾*萬*仟*佰*拾元整上*篇:沒有了下*篇:河西學院附屬張掖人民醫院**立方制氧機維修升級改造項目成交公告
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