項目概況

血濾機、高端監護儀等醫療設備采購項目采購項目的潛在供應商應在線上獲取獲取采購文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前提交響應文件。

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第***條規定

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。

*.本項目的特定資格要求：

*.采購人信息

名 稱：佳木斯大學附屬第*醫院

地 址：黑龍江省佳木斯市向陽區***號

聯系方式：****-*******

*.采購代理機構信息

名 稱：華誠博遠工程咨詢有限公司[聯系方式]

地 址：黑龍江省哈爾濱市道里區華興街***號

聯系方式：****-********

*.項目聯系方式

項目聯系人：華誠博遠工程咨詢有限公司[聯系方式]

電 話：****-********

合同包*(血濾機醫療設備采購):

合同包預算金額：***,***.**元

合同包*(高端監護儀等醫療設備采購):

合同包預算金額：*,***,***.**元

(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （*）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于*類、*類醫療器械）或《第*類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于*類醫療器械）； （*）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于*類醫療器械）或《第*類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于*類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于*類、*類醫療器械）或《第*類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于*類醫療器械）。 (*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品應提供《第*類醫療器械備案憑證》及《第*類醫療器械備案信息表》；如屬于第*類、第*類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須*致）

(*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （*）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于*類、*類醫療器械）或《第*類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于*類醫療器械）； （*）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于*類醫療器械）或《第*類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于*類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于*類、*類醫療器械）或《第*類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于*類醫療器械）。 (*)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第*類醫療器械產品應提供《第*類醫療器械備案憑證》及《第*類醫療器械備案信息表》；如屬于第*類、第*類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須*致）